Acceso usuarios
Susana Viñuales Ferreiro
La legislación de la Unión Europea confiere competencias ejecutivas para la autorización de la comercialización y supervisión de medicamentos de uso humano y veterinario, tanto a la comisión como a la Agencia Europea del Medicamento. El objeto de este trabajo es el estudio de dichos procedimientos administrativos desde la perspectiva del reconocimiento, protección y garantía de los derechos de las partes tal y como han sido establecidos en el art. 41 de la Carta de los Derechos Fundamentales de la Unión Europea.
