Las garantías de los administrados en los procedimientos relativos a la autorización de medicamentos en la Unión Europea

• Autores: Susana Viñuales Ferreiro
• Localización: Revista de derecho de la Unión Europea, ISSN 1695-1085, Nº. 29, 2015 (Ejemplar dedicado a: EL PROCESO DE RECONFIGURACIÓN DE LA UNIÓN EUROPEA Y DE LOS ESTADOS MIEMBROS), págs. 223-246
• Idioma: español
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• Resumen

  • La legislación de la Unión Europea confiere competencias ejecutivas para la autorización de la comercialización y supervisión de medicamentos de uso humano y veterinario, tanto a la comisión como a la Agencia Europea del Medicamento. El objeto de este trabajo es el estudio de dichos procedimientos administrativos desde la perspectiva del reconocimiento, protección y garantía de los derechos de las partes tal y como han sido establecidos en el art. 41 de la Carta de los Derechos Fundamentales de la Unión Europea.