Resumen de Abordagem diagnóstica e terapêutica da Síndrome de Crigler-Najjar: uma revisão de literatura

Isabella Giulia de Araujo Santos, Julia Almeida Cruz, Maria Eduarda Tesch Ferreira Alves, Luiza Rosenblatt Ferreira, Claudia Beatriz Oliveira Castro de Medina Coeli

• A síndrome de Crigler-Najjar é uma doença rara autossômica recessiva hereditária caracterizada por hiperbilirrubinemia não-conjugada devido a uma deficiência da enzima UDP-glicuronil transferase, afetando cerca de 0,6 a cada milhão de neonatos, sendo a icterícia o principal sintoma desses pacientes.