Abordagem diagnóstica e terapêutica da Síndrome de Crigler-Najjar: uma revisão de literatura

• Autores: Isabella Giulia de Araujo Santos, Julia Almeida Cruz, Maria Eduarda Tesch Ferreira Alves, Luiza Rosenblatt Ferreira, Claudia Beatriz Oliveira Castro de Medina Coeli
• Localización: Cuadernos de Educación y Desarrollo, ISSN-e 1989-4155, Vol. 16, Nº. Extra 2, 2024
• Idioma: inglés
• DOI: 10.55905/cuadv16n2-ed.esp.308
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• Resumen

  • A síndrome de Crigler-Najjar é uma doença rara autossômica recessiva hereditária caracterizada por hiperbilirrubinemia não-conjugada devido a uma deficiência da enzima UDP-glicuronil transferase, afetando cerca de 0,6 a cada milhão de neonatos, sendo a icterícia o principal sintoma desses pacientes.

• Referencias bibliográficas
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