Resumen de A hiperplasia adrenal congênita não clássica e a síndrome dos ovários policísticos em mulheres: métodos de diferenciação diagnóstica

Stéfane da Silva Lima, Bruna Farias de Sousa, Alysson Gabriel Braga Figueiredo, José Vitor Rodrigues e Souza, Yanne Pessoa Cavalcante

• A hiperplasia adrenal congênita não clássica (NCCAH) é uma doença autossômica recessiva que resulta na deficiência parcial de enzimas, sendo a deficiência da 21-hidroxilase responsável por 95% das causas de NCCAH. Essa deficiência parcial leva a uma redução na produção de cortisol e, consequentemente, um aumento dos precursores e da via dos andrógenos. Devido a isso, a apresentação clínica de mulheres com NCCAH é semelhante a da síndrome dos ovários policísticos (SOP), na qual há uma prevalência de sinais de hiperandrogenismo. Em decorrência disso, é recomendado que o diagnóstico de NCCAH seja descartado antes que o diagnóstico da SOP seja confirmado.