A hiperplasia adrenal congênita não clássica e a síndrome dos ovários policísticos em mulheres: métodos de diferenciação diagnóstica

• Autores: Stéfane da Silva Lima, Bruna Farias de Sousa, Alysson Gabriel Braga Figueiredo, José Vitor Rodrigues e Souza, Yanne Pessoa Cavalcante
• Localización: Cuadernos de Educación y Desarrollo, ISSN-e 1989-4155, Vol. 16, Nº. Extra 12, 2024
• Idioma: portugués
• DOI: 10.55905/cuadv16n12-148
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• Resumen

  • A hiperplasia adrenal congênita não clássica (NCCAH) é uma doença autossômica recessiva que resulta na deficiência parcial de enzimas, sendo a deficiência da 21-hidroxilase responsável por 95% das causas de NCCAH. Essa deficiência parcial leva a uma redução na produção de cortisol e, consequentemente, um aumento dos precursores e da via dos andrógenos. Devido a isso, a apresentação clínica de mulheres com NCCAH é semelhante a da síndrome dos ovários policísticos (SOP), na qual há uma prevalência de sinais de hiperandrogenismo. Em decorrência disso, é recomendado que o diagnóstico de NCCAH seja descartado antes que o diagnóstico da SOP seja confirmado.

• Referencias bibliográficas
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