Acceso usuarios
Eric Lima Freitas Mota, Mariana Macambira Noronha, Letícia Pinheiro Amorim, João Luiz Lima Pinheiro, Eduarda Severo Alvarenga, Paulo Eduardo de Oliveira, Fabrícia Cardoso Marques, Emmanuel Apollo de Macedo Ferreira
Introdução: O tumor renal de células epitelioides perivasculares (PEComa) é um tumor extremamente raro, com etiopatogênese desconhecida. Seu comportamento biológico é incerto, podendo se comportar como tumor benigno ou maligno. O conhecimento médico a respeito dessa doença se baseia em um número limitado de casos relatados, dificultando a padronização das abordagens diagnósticas e terapêuticas. Objetivo: Analisar os casos de PEComa renal relatados na literatura, buscando compilar o conhecimento científico atual a respeito dessa patologia. Metodologia: Revisão sistemática, com busca baseada no PRISMA flow diagram pelas bases de dados “PubMed”, “Scielo” e “Cochrane”, em 2024. Os descritores aplicados foram (“perivascular epithelioid cell tumor” OR “PEComa”) e (“kidney” OR “renal”), permutados pelo operador booleano “AND”. Resultados e discussão: A revisão mostrou dados relevantes no que diz respeito a epidemiologia, apresentação clínica, classificação, aspectos morfológicos e imunohistoquímicos, diagnóstico, tratamento e prognóstico, propiciando um melhor entendimento do PEComa renal. No entanto, a literatura atual ainda se mostra escassa no que tange a apresentação de dados robustos que permitam a sistematização da abordagem a essa doença. Considerações finais: Evidencia-se, então, que ainda são necessários estudos futuros para expandir a compreensão do PEComa renal, permitindo a elaboração de diretrizes apropriadas para o manejo dessa patologia.
