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The trisomy of chromosome 21, also known as Down Syndrome, is the result of a genetic mutation that can cause the presence of three chromosomes in pair 21 in all cells of the individual or in some cells (mosaic trisomy). Individuals with Down Syndrome have different phenotypic manifestations and, in general, have neurological difficulties that interfere in the learning and maturation process.
Worldwide, it is estimated that one person, for every 1000 births, has trisomy.
Throughout their lives, Down Syndrome patients face many difficulties, requiring multidisciplinary therapeutic intervention for psychomotor and intellectual development. In this context, recognizing the importance of supporting young people with Down syndrome, this work specifies and implements a chatbot, called GABRIEL, which allows access to important information about the essential care that must be observed in the monitoring of a person with Down Syndrome.
A Trissomia do cromossomo 21, também conhecida por Síndrome de Down, é resultante de uma mutação genética que pode ocasionar a presença de três cromossomos no par 21 em todas as células do indivíduo ou em algumas células (trissomia por mosaico). Os indivíduos portadores da Síndrome de Down apresentam manifestações fenotípicas diferentes e, em geral, apresentam dificuldades neurológicas que interferem no processo de aprendizagem e amadurecimento. Em nível mundial, estima-se que uma pessoa, a cada 1000 nascimentos, seja portadora da trissomia. Ao longo da vida, os portadores da Síndrome de Down enfrentam muitas dificuldades, necessitando de intervenção terapêutica multidisciplinar para o desenvolvimento psicomotor e intelectual. Neste contexto, reconhecendo a importância do apoio aos jovens portadores da Síndrome de Down, este trabalho especifica e implementa um chatbot, denominado GABRIEL, que permite o acesso a informações importantes sobre os cuidados essenciais que devem ser observados no acompanhamento de um portador de Síndrome de Down.
