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Los profesionales sociosanitarios están particularmente expuestos a factores de riesgo psicosociales que pueden afectar a su calidad de vida, especialmente cuando trabajan con personas con enfermedades incapacitantes e incurables como es el caso de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA). Según la literatura científica, trabajar con personas que se encuentran en el final de sus vidas, provoca en ocasiones la aparición del burnout o el desgaste por empatía, entre otras consecuencias estresantes.
El objetivo del presente artículo es conocer la percepción que los profesionales so- ciosanitarios tienen de sus estrategias de afrontamiento cuando trabajan con perso- nas afectadas por la ELA. Para ello, una muestra de 22 trabajadores sociosanitarios que atendían a personas afectadas por la enfermedad en la Comunitat Valenciana ha autoevaluado el nivel de afrontamiento racional y emocional que tienen de la ELA, su formación en estas cuestiones y su satisfacción profesional. El estudio muestra que el nivel de afrontamiento predominante es el de grado medio y pone de relevancia que existen carencias en formación sobre comunicación de malas noticias y acompaña- miento de personas enfermas y sus familiares. A pesar de todo, están satisfechos con la labor que realizan.
The socio-health professionals are particularly exposed to psychosocial risk factors that can affect their quality of life, especially when working with people with incapa- citating and incurable diseases such as Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS). Accor- ding to the scientific literature, working with people who are at the end of their lives, sometimes causes the onset of burnout or empathy fatigue, among other stressful consequences.
The objective of the present article is to know the perception that the healthcare professionals have of their own strategies of coping when they work with people affected by ALS. To this end, a sample of 22 socio-health workers attending people affected by the disease in the Region of Valencia, have self-assessed the level of rational and emotional coping they have of ALS, as well as their training in these issues and their professional satisfaction. The study shows that the predominant level of coping is of a medium degree and it makes relevant that there are deficiencies in their training about how to communicate bad news and in the accompaniment of sick people and their relatives. Nevertheless, they are satisfied with the work they do
