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Javier Sánchez Caro
Los derechos específicos de los pacientes con enfermedades raras (también llamadas poco comunes o minoritarias) pueden ser objeto de contemplación y estudio desde una doble perspectiva. Por un lado, responden a una nueva generación de derechos de los pacientes que surge una vez que se ha llevado a cabo la consolidación de los derechos básicos, fundamentalmente después de la aplicación de la ley 41/2002, (básica de autonomía de los pacientes y de derechos y deberes en materia de información y documentación clínica) y de su desarrollo por las comunidades autónomas. Por otro lado, responden, en cuanto al fondo del problema, a la exigencia de principios tales como la igualdad, la equidad, la no discriminación y la solidaridad.
