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La entrada en vigor del Real Decreto 1527/2010, de 15 de noviembre, por el que se regulan la Comisión de Garantías para la Donación y Utilización de Células y Tejidos Humanos y el Registro de Proyectos de Investigación, supone la introducción de nuevos instrumentos formales para un mayor control de las investigaciones con embriones y material embrionario humano, al menos en lo que a su uso, destino y procedencia se refiere. Los proyectos de investigación deberán justificar además la necesidad de obtener y utilizar material embrionario humano y observar otras garantías éticas, científicas y legales. Todo ello implica superar el filtro de un informe favorable previo a la investigación, y el de la evaluación y seguimiento continuado del proyecto hasta el resultado final.
El establecimiento de estas nuevas garantías no cierra interrogantes jurídicos y bioéticos en torno al uso que se hace o se ha podido hacer de embriones o material embrionario con miras a la investigación. ¿Qué ha pasado desde el 2007, año de publicación de la Ley de Investigación Biomédica? ¿Qué controles se ha aplicado a la investigación en este campo durante este tiempo? ¿y con anterioridad? Son algunos interrogantes a los que sólo algunos pueden responder, aunque quizás poco importe ante un escenario normativo permisivo y con cuestiones pendientes abiertas .
