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Neste estudo, foram sintetizados e caracterizados os catalisadores do tipo core-shell Co@Pt/C, Ni@Pt/C e Sn@Pt/C para avaliar seu desempenho na reação de oxidação do glicerol (ROG). Análises estruturais e de composição utilizando DRX, EDS, MEV e MET confirmaram a presença de uma camada rica em Pt em um núcleo de Co, Ni ou Sn, evidenciando uma configuração do tipo core-shell. Testes eletroquímicos, incluindo voltametria cíclica (VC) e cronoamperometria, revelaram que esses catalisadores apresentam atividade catalítica superior em comparação ao Pt/C. O catalisador Co@Pt/C apresentou a maior densidade de corrente de pico nos testes de VC (1,77 mA.cmPt-2), indicando cinética aprimorada na ROG. Além disso, o Sn@Pt/C demonstrou maior estabilidade nas condições cronoamperométricas, mantendo uma densidade de corrente 1,3 vezes maior que a do Pt/C após 1800 segundos de operação. Todos os catalisadores core-shell exibiram valores de potencial de início mais baixos para a ROG, sugerindo uma redução na energia de ativação em comparação ao Pt/C de referência. A formação de produtos C3, C2 e C1 durante a ROG foi observada, indicando potencial para a conversão seletiva de glicerol em produtos químicos valiosos. Esses resultados destacam as vantagens das estruturas core-shell na otimização do desempenho e estabilidade catalítica, tornando Co@Pt/C, Ni@Pt/C e Sn@Pt/C candidatos promissores para aplicações em células a combustível e tecnologias de valorização de biomassa.
