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Ana Paula Desiree de Oliveira, Eloísa Gibin Sampiron, Jean Eduardo Meneguello, Andressa Lorena Ieque, Katiany Rizzieri Caleffi Ferracioli, Rosilene Fressatti Cardoso, Fábio Vandresen, Regiane Bertin de Lima Scodro
Mycobacterium tuberculosis(M. tuberculosis), agente causante de la tuberculosis (TB), es un bacilo de crecimiento lento con una pared celular rica en lípidos, que proporciona protección frente a la acción de un número importante de medicamentos. Tiosemicarbazonas (TSCs) y semicarbazonas (SCs) tienen un amplio espectro de propiedades farmacológicas, especialmente antimicrobianas. Hasta donde sabemos, no existe ninguna revisión sistemática que informe evidencia de anti-M. tuberculosisa partir de estas sustancias. Esta investigación llevó a cabo una revisión sistemática para evaluar la literatura disponible sobre la actividad de las TSCs y SCs sobre M. tuberculosis, así como la citotoxicidad sobre diferentes tipos de células. Se realizó una revisión sistemática en cuatro bases de datos electrónicas (PubMed, Embase, Web of Science y Scopus), de acuerdo con la declaración PRISMA. La búsqueda dio como resultado 2.187 artículos. Entre los 32 seleccionados, 27 abordaron la actividad y citotoxicidad de sustancias relacionadas con TSCs y/o SCs. Para M. tuberculosis, la CIM osciló entre 0,031-1.403 μM. Entre todas las sustancias analizadas, 63 se consideraron activas en relación con los medicamentos convencionales. El ensayo de citotoxicidad predominante fue MTT (69%) y casi la mitad de los artículos utilizaron células VERO. La toxicidad de la mayoría de las sustancias era prometedora. Muchas TSCs tienen una actividad antituberculosa superior a muchos fármacos que ya se utilizan en los regímenes básicos de tratamiento de la tuberculosis, con baja toxicidad, tanto en M. tuberculosissensible como en resistente. Es necesario realizar nuevas investigaciones para obtener nuevos prototipos de medicamentos químicos para el tratamiento de la tuberculosis.
Mycobacterium tuberculosis (M. tuberculosis), causing agent of tuberculosis (TB), is a slow growth with a lipid-rich-cell wall, that confers protection against the action of a significant number of drugs. Thiosemicarbazones (TSCs) and semicarbazones (SCs) have a broad spectrum of pharmacological properties, especially antimicrobial. To the best of our knowledge, there is no systematic review reporting evidence of the anti-M. tuberculosis activity of these substances. This research carried out a systematic review to assess the available literature on the activity of TSCs and SCs on M. tuberculosis, as well as the cytotoxicity in different cell types. Four electronic databases (PubMed, Embase, Web of Science and Scopus), were searched according to the PRISMA statement. The search resulted in 2,187 articles. Among the 32 selected, 27 addressed the activity and cytotoxicity of substances related to TSCs and/or SCs. For M. tuberculosis, MIC ranged from 0.031-1,403 µM. Among all substances analyzed, 63 were considered active in relation to standard drugs. The predominant cytotoxicity assay was MTT (69%) and almost half of the articles used VERO cells. Toxicity of most substances was promising. Many TSCs have anti-TB activity superior to many drugs already used in the basic regimens of TB treatment, with low toxicity, both in sensitive and resistant M. tuberculosis. New research should be carried out to obtain new chemical drug prototypes for treating TB.
Mycobacterium tuberculosis (M. tuberculosis), agente causador da tuberculose (TB), é um bacilo de crescimento lento e parede celular rica em lipídios, conferindo proteção contra a ação de um número significativo de medicamentos. Tiossemicarbazonas (TSCs) esemicarbazonas (SCs) possuem um amplo espectro de propriedades farmacológicas, especialmente antimicrobianas. Até onde sabemos, não há nenhuma revisão sistemática que relate evidências da atividade anti-M. tuberculosisdessas substâncias. Esta pesquisa realizou uma revisão sistemática para avaliar a literatura disponível sobre a atividade de TSCs e SCs sobre M. tuberculosis, bem como a citotoxicidade em diferentes tipos de células. Foi realizada uma revisão sistemática em quatro bases de dados eletrônicas (PubMed, Embase, Web of Science e Scopus), conforme a declaração PRISMA. A busca resultou em 2.187 artigos. Dentre os 32 selecionados, 27 abordaram a atividade e citotoxicidade de substâncias relacionadas às TSCs e/ou SCs. Para M. tuberculosis, a CIM variou de 0,031-1.403 μM. Dentre todas as substâncias analisadas, 63 foram consideradas ativas em relação aos medicamentos convencionais. O ensaio de citotoxicidade predominante foi o MTT (69%) e quase metade dos artigos utilizou células VERO. A toxicidade da maioria das substâncias foi promissora. Muitas TSCs apresentam atividade anti-TB superior a muitos fármacos já utilizados nos regimes básicos de tratamento da TB, com baixa toxicidade, tanto em M. tuberculosissensível como em resistente. Novas pesquisas devem ser realizadas para obtenção de novos protótipos de medicamentos químicos para o tratamento da TB.
