Diabetes Mellitus Tipo 2 e cirrose hepática como principais complicações associadas à hemocromatose hereditária (HH): uma revisão bibliográfica

• Autores: Lavinia Fernandes Rosado, João Guilherme Araújo Alfaia, Laura Beatriz Fernandes de Góis, Lucas Gabriel de Oliveira Mendes, Bruna Carolina Martins Rosa
• Localización: Cuadernos de Educación y Desarrollo, ISSN-e 1989-4155, Vol. 16, Nº. Extra 2, 2024
• Idioma: inglés
• DOI: 10.55905/cuadv16n2-ed.esp.336
• Enlaces
  • Texto completo
• Resumen

  • A hemocromatose hereditária (HH) é uma síndrome autossômica recessiva, definida pela alteração da homeostase do ferro, gerando sobrecarga sistêmica desse elemento. A HH gera distúrbios progressivos quando não tratados, resultando em lesões orgânicas que acometem as glândulas endócrinas e o fígado, favorecendo o surgimento do diabetes mellitus tipo 2 (DM2) e da cirrose hepática.

• Referencias bibliográficas
  • DE GOBBI, M.; ROETTO, A. TFR2-Related Hereditary Hemochromatosis. [s.l.] University of Washington, Seattle, 2018.
  • KANE, S. F.; ROBERTS, C.; PAULUS, R. Hereditary Hemochromatosis: Rapid Evidence Review. American family physician, v. 104, n. 3, 2021.
  • PIPERNO, A.; BERTOLA, F.; BENTIVEGNA, A. Juvenile Hemochromatosis. [s.l.] University of Washington, Seattle, 2020.