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Introdução: A anemia falciforme (AF) é uma doença crônica genética que afeta os eritrócitos, causando repercussões multifatoriais na vida dos indivíduos portadores. Desenvolvimento: Trata-se de uma revisão de literatura do tipo narrativa com artigos originais extraídos das bases BVS e Scielo, publicados entre 2005 e 2023, que discutiram a importância da interdisciplinaridade no cuidado desses pacientes. Embora não haja cura definitiva para a AF, seu tratamento inclui cuidados contínuos e o manejo das crises álgicas por meio de analgésicos, opioides, terapia transfusional e apoio psicológico para melhor adesão ao tratamento e autocuidado. O aconselhamento genético é uma ferramenta essencial para a compreensão da hereditariedade da doença, guiando o planejamento familiar e a tomada de medidas preventivas contra possíveis complicações, como: úlceras, AVE e maior susceptibilidade a infecções. O diagnóstico precoce por meio da triagem neonatal é fundamental para orientar aos familiares sobre o papel crucial do suporte emocional durante a adaptação dos pacientes. Considerações finais: A assistência multidisciplinar, envolvendo médicos, enfermeiros, fisioterapeutas e psicólogos, é indispensável para promover um cuidado integral ao paciente e à família, garantindo uma abordagem mais eficaz e completa no tratamento da anemia falciforme ao longo da vida.
