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Rafael Barbosa Vasconcelos, Toshiyuki Nagashima Junior
La quitosana, derivada de la desacetilación alcalina de la quitina presente en el exoesqueleto de crustáceos, es un biopolímero natural. Se ha utilizado como matriz para micropartículas y sistemas reticulados, facilitando la inmovilización y liberación controlada de medicamentos, garantizando estabilidad, seguridad y eficacia. La microencapsulación, una técnica que implica el recubrimiento de productos activos con capas poliméricas, permite su liberación bajo condiciones específicas y tasas controladas, logradas mediante la formación de microesferas o microcápsulas. Las características distintivas de la quitosana, como su no toxicidad, biodegradabilidad y rentabilidad, la hacen ventajosa sobre otros polisacáridos. Este estudio tuvo como objetivo producir micropartículas de quitosana mediante el método de reticulación polimérica interfacial, utilizando trimetafosfato de sodio como agente reticulante. Se llevó a cabo un estudio de preformulación, que involucró variaciones en las concentraciones de polímero, agente reticulante y dos velocidades de agitación, para evaluar su correlación directa con eltamaño de las micropartículas. El método de reticulación polimérica interfacial produjo con éxito micropartículas esféricas, manteniendo un aspecto superficial arrugado, con variaciones de tamaño según la formulación. Parámetros como la concentración del agente reticulante y la velocidad de agitación se identificaron como factores influyentes en el tamaño de las micropartículas. En conclusión, la reticulación polimérica interfacial utilizando trimetafosfato de sodio resulta efectiva para obtener micropartículas de quitosana.
Chitosan derived from the alkaline deacetylation of chitin found in crustacean exoskeletons, is a natural biopolymer. It has been employed as a matrix for microparticles and crosslinked systems, facilitating the immobilization and controlled release of drugs, ensuring stability, safety, and efficacy. Microencapsulation, a technique involving the coating of active products in polymeric layers, allows for their release under specific conditions and controlled rates, achieved through the formation of microspheres or microcapsules. The distinctive features of chitosan, such as its non-toxicity, biodegradability, and cost-effectiveness, make it advantageous over other polysaccharides. This study aimed to produce chitosan microparticles through the interfacial polymeric crosslinking method, utilizing sodium trimetaphosphate as the crosslinking agent. A pre-formulation study, involving varying concentrations of polymer, crosslinking agent, and two stirring speeds, was conducted to assess their direct correlation with microparticle size. The interfacial polymeric crosslinking method successfully yielded spherical microparticles, maintaining a wrinkled surface aspect, with size variations according to the formulation. Parameters such as crosslinking agent concentration and stirring speed were identified as influencing factors on microparticle size. In conclusion, interfacial polymeric crosslinking using sodium trimetaphosphate proves effective in obtaining chitosan microparticles.
A quitosana, derivada da desacetilação alcalina da quitina presente no exoesqueleto de crustáceos, é um biopolímero natural. Ela tem sido utilizada como matriz para micropartículas e sistemas reticulados, facilitando a imobilização e liberação controlada de fármacos, garantindo estabilidade, segurança e eficácia. A microencapsulação, uma técnica que envolve o revestimento de produtos ativos em camadas poliméricas, permite sua liberação sob condições específicas e taxas controladas, obtidas por meio da formação de microesferas ou microcápsulas. As características distintivas da quitosana, como sua não-toxicidade, biodegradabilidade e custo-efetividade, a tornam vantajosa em relação a outros polissacarídeos. Este estudo teve como objetivo produzir micropartículas de quitosana por meio dométodo de reticulação polimérica interfacial, utilizando o trimetafosfato de sódio como agente reticulante. Um estudo de pré-formulação, envolvendo variações nas concentrações de polímero, agente reticulante e duas velocidades de agitação, foi conduzido para avaliar sua correlação direta com o tamanho das micropartículas. O método de reticulação polimérica interfacial produziu com sucesso micropartículas esféricas, mantendo um aspecto superficial enrugado, com variações de tamanho de acordo com a formulação. Parâmetros como a concentração do agente reticulante e a velocidade de agitação foram identificados como fatores influentes no tamanho das micropartículas. Em conclusão, a reticulação polimérica interfacial utilizando trimetafosfato de sódio se mostra eficaz na obtenção de micropartículas de quitosana.
