Acceso usuarios
Ana Maria Romani, Lavínia Chixaro de Souza Ferreira, Marcela Vaz Ramos, Deusilene Vieira, Guilherme Luiz Castiel Erse
INTRODUÇÃO: A amiloidose está relacionada com a deposição extracelular de fibrilas amilóides de forma localizada ou sistêmica, as quais são constituídas de proteínas. Além disso nota-se que essa patologia é uma cardiopatia frequentemente subdiagnosticada e uma causa importante de insuficiência cardíaca. Nesse sentido, o tratamento para essa condição, com o escopo de prevenir o surgimento de cardiopatias, perpassa por distintas abordagens, como a terapia farmacológica direta ou indireta, bem como abordagens cirúrgicas. OBJETIVO: Assim, objetiva-se identificar as alternativas terapêuticas relacionadas com o acometimento da amiloidose cardíaca, de maneira a contribuir para a escolha terapêutica. METODOLOGIA: Para tanto foi realizada uma revisão bibliográfica, com artigos do período de 2017 a 2022, mediante buscas nas plataformas onlines, Public Medical Literature Analysis and Retrieval System Online (PubMed) e Scientific Eletronic Library Online (Scielo). RESULTADOS: Dessa forma constatou-se que amiloidose pode simular sintomas de outras cardiopatias. A princípio deve-se realizar o estadiamento por biomarcadores para compreender qual classe da amiloidose será tratada, a qual se divide em cadeias leves ou transtirretina. Assim, o seu tratamento possui relação com o tipo de amiloidose apresentado, podendo-se utilizar fármacos que irão degradar as fibrilas amiloides, transplante autólogo de células tronco, transplante hepático, estabilizadores seletivos e inibidores da síntese hepática. CONCLUSÃO: Nesse contexto, foi possível observar a princípio a preconização de uma terapêutica voltada para a regressão da doença e redução dos agravos ocasionados por essa patologia, além da alternativa cirúrgica da realização de transplantes.
