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Carmen González Carrasco 
La dignidad de la persona con discapacidad y el derecho al libre desarrollo de la personalidad en condiciones de igualdad inspiran el sistema de apoyos diseñado por la nueva Ley 8/2021, de 2 de junio, por la que se reforma la legislación civil y procesal para el apoyo a las personas con discapacidad en el ejercicio de su capacidad jurídica. La nueva ley modifica el título XI CC extendiendo sus efectos a otras nor- mas. Sin embargo, su necesario ajuste con las decisiones a adoptar en relación con el tratamiento sanitario de la persona con discapacidad ha quedado, al igual que ha ocurrido con el resto de otras situaciones reguladas en leyes especiales, al margen de las previsiones del legislador. Este trabajo aborda el análisis de las modificaciones que el nuevo paradigma de apoyos a la capacidad requiere introducir en la regulación del consentimiento informado contemplado en la Ley 41/2002, de 14 de noviembre, básica reguladora de la autonomía del paciente y de los derechos y obligaciones en materia de información y documentación clínica, así como en otras normas regula- doras de actuaciones sanitarias más específica
The dignity of the person with disabilities and the right to the free development of the personality in conditions of equality inspire the support system designed by the new Law 8/2021, of June 2, which reforms the civil and procedural legislation for the support of people with disabilities in the exercise of their legal capacity. The new law modifies Title XI CC by extending its effects to other regulations. However, its necessary adjustment with the decisions to be taken in relation to the health treat- ment of persons with disabilities has remained, as has happened with the rest of other situations regulated in special laws, outside the provisions of the legislator. This paper addresses the analysis of the modifications that the new paradigm of capacity support requires to be introduced in the regulation of informed consent contemplated in Law 41/2002, of November 14, basic regulation of patient autonomy and rights and obligations in terms of information and clinical documentation, as well as in other regulatory standards of more specific health actions.
