Actualización de los programas de detección precoz de la sordera infantil: recomendaciones CODEPEH 2019 (Niveles 2, 3 y 4: diagnóstico, tratamiento y seguimiento) | Update in early detection of pediatric hearing loss: 2019 CODEPEH recommendations

• Jáudenes Casaubón, Carmen ^[3] ; Núñez Batalla, Faustino ^[1] ; Sequí Canet, José Miguel ^[2] ; Vivanco Allende, Ana ^[2] ; Zubicaray Ugarteche, José ^[1] ; Olleta Lascarro, Isabel ^[4]
  1. [1] Sociedad Española de Otorrinolaringología y Patología Cervico-Facial

     Sociedad Española de Otorrinolaringología y Patología Cervico-Facial

     Madrid, España

     
  2. [2] Asociación Española de Pediatría

     Asociación Española de Pediatría

     Madrid, España

     
  3. [3] Confederación Española de Familias de Personas Sordas (FIAPAS). España
  4. [4] Centro de Logopedia y Audiología de Logroño. España

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• Localización: Revista Española de Discapacidad (REDIS), ISSN-e 2340-5104, Vol. 8, Nº. 1, 2020 (Ejemplar dedicado a: REVISTA ESPAÑOLA DE DISCAPACIDAD | Junio - Noviembre 2020), págs. 219-246
• Idioma: español
• DOI: 10.5569/2340-5104.08.01.13
• Títulos paralelos:
  • Update in early detection of pediatric hearing loss: 2019 CODEPEH recommendations (Levels 2, 3 y 4: Diagnosis, treatment and monitoring)
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• Resumen

  • Núñez, F. et al. (2020). “Actualización de los programas de detección precoz de la sordera infantil: recomendaciones CODEPEH 2019 (Niveles 2, 3 y 4: diagnóstico, tratamiento y seguimiento)”. Revista Española de Discapacidad, 8(I), pp. 219-246.

• Referencias bibliográficas
  • Citas D’Aguillo, C. et al. (2019). “Genetic screening as an adjunct to universal newborn hearing screening: literature review and implications...
  • Alford, R. L. et al. (2014). “American College of Medical Genetics and Genomics guideline for the clinical evaluation and etiologic diagnosis...
  • American Academy of Audiology (2013). Clinical practice guidelines: Pediatric amplification. Reston (VA): American Academy of Audiology.
  • Bakhos, D. et al. (2017). “Electrophysiological exploration of hearing”. European Annals of Otorhinolaryngology. Head and Neck Diseases, 134(5),...
  • Baldwin, M. (2006). “Choice of probe tone and classification of trace patterns in tympanometry undertaken in early infancy”. Int J Audiol,...
  • Beeck Calkoen, E. A. van et al. (2018): “Evaluation of the outcome of CT and MR imaging in pediatric patients with bilateral sensorineural...
  • Benito, J. I. (2017). “Metodología aplicada en el estudio del desarrollo del lenguaje en niños con detección temprana de la hipoacusia neonatal”....
  • British Society of Audiology (BSA) (2019). Recommended Procedure Assessment and Management of Auditory Neuropathy Spectrum Disorder (ANSD)...
  • Boycott, K. M. et al. (2013). “Rare-disease genetics in the era of next-generation sequencing: discovery to translation”. Nat Rev Genet, 14(10),...
  • Boudewyns, A. et al. (2016). “Auditory neuropathy spectrum disorder (ANSD) in referrals from neonatal hearing screening at a well-baby clinic”....
  • Burke, W. F. et al. (2016). “Prevalence and audiological profiles of GJB2 mutations in a large collective of hearing impaired patients”. Hear...
  • Cabanillas, R. et al. (2018). “Comprehensive genomic diagnosis of non-syndromic and syndromic hereditary hearing loss in Spanish patients”....
  • Calvo, J. C. y Maggio de Maggi, M. (2003). Audición infantil. Marco referencial de adaptación protésica infantil. Barcelona: Clipmedia Ediciones.
  • Carlson, M. L. et al. (2015). “Evidence for the expansion of pediatric cochlear implant candidacy”. Otol Neurotol, 36(1), pp. 43-50.
  • Castillo, I. del et al. (2002). “A deletion involving the connexin 30 gene in nonsyndromic hearing impairment”. N Engl J Med, 346(4), pp....
  • Chan, D. K. y Chang, K. W. (2014). “GJB2- associated hearing loss: systematic review of worldwide prevalence, genotype, and auditory phenotype”....
  • Chung, W. et al. (2017). “Early hearing detection and intervention-pediatric audiology links to services EHDI-PALS: Building a national facility...
  • Comisión de Salud Pública (2003). Informe sobre la detección precoz de la hipoacusia. Madrid: Ministerio de Sanidad y Consumo. Recuperado...
  • Consugar, M. B. et al. (2015). “Panel-based genetic diagnostic testing for inherited eye diseases is highly accurate and reproducible, and...
  • Cushing, S. L. et al. (2008). “Evidence of vestibular and balance dysfunction in children with profound sensorineural hearing loss using cochlear...
  • Dhondt, C. et al. (2019). “Vestibular assessment in the pediatric population”. Laryngosco, 129, pp. 490-493.
  • Downie, L. et al. (2017). “A protocol for whole-exome sequencing in newborns with congenital deafness: a prospective population-based cohort”....
  • Ewing, I. R. y Ewing, A. W. (1944). “The ascertainment of deafness in infancy and early childhood”. J Laryngol Otol, 59, pp. 309-338.
  • Feresin, A. et al. (2019). “Who misses the newborn hearing screening? Five years’ experience in Friuli-Venezia Giulia Region (Italy)”. Int...
  • Federación Estatal de Asociaciones de Profesionales de Atención Temprana (2011). Mejora del proceso de comunicación del diagnóstico de trastorno...
  • FIAPAS (2017): Estudios sobre la situación del alumnado con sordera en España. Madrid: Confederación Española de Familias de Personas Sordas.
  • Findlen, U. M. et al. (2019). “Parent perspectives on interdisciplinary pediatric hearing healthcare”. Int J Pediatr Otorhinolaryngol, 116,...
  • Fitzpatrick, E. et al. (2016). “Children with mild bilateral and unilateral hearing loss: parents’ reflections on experiences and outcomes:...
  • Gao, X. et al. (2018). ”Treatment of autosomal dominant hearing loss by in vivo delivery of genome editing agents”. Nature, 553(7687), pp....
  • Gantz. B. J. et al. (2016). “Outcomes of adolescents with a short electrode cochlear implant with preserved residual hearing”. Otol Neurotol,...
  • Géléoc, G. S. y Holt, J. R. (2014). “Sound strategies for hearing restoration”. Science, 344(6184), p. 1241062.
  • Grasel, S. S. et al. (2015). “Are auditory steady-state responses useful to evaluate severe-to-profound hearing loss in children?”. Bio Med...
  • Greczka, G. et al. (2018). “Analysis of changes in the Polish Universal Neonatal Hearing Screening Program over 15 years”. Otolaryngol Pol,...
  • Green, R. C. et al. (2013). “ACMG recommendations for reporting of incidental findings in clinical exome and genome sequencing”. Genet Med,...
  • Harrison, R. V. et al. (2015). “Auditory neuropathy spectrum disorder (ANSD) and cochlear implantation”. Int Jour Ped Otorhynolaringol, 79,...
  • Hood, L. J. (2015). “Auditory Neuropathy/DysSynchrony Disorder. Otolaryngologic”. Clinics North America, 48(6), pp. 1027-1040.
  • Jacot, E. et al. (2009). “Vestibular impairements preand post- cochlear implant in children”. Int J Pediatr Otohinolaryngol, 73, pp. 209-217.
  • Jáudenes, C. (2006). “La población con discapacidad auditiva en cifras. Revisión de dos estudios sociológicos”. Revista FIAPAS, 110, separata.
  • Jáudenes, C. et al. (2007). Estudio sobre la situación educativa del alumnado con discapacidad auditiva. Madrid: FIAPAS.
  • Jáudenes, C. (2012a). “Programas de atención y seguimiento al niño sordo. Implicaciones socioeducativas”. En G. Trinidad y C. Jáudenes (coords.),...
  • Jáudenes, C. (2012b). “Atención temprana. Atención y apoyo a la familia”. En G. Trinidad y C. Jáudenes (coords.): Sordera Infantil. Del diagnóstico...
  • Jáudenes, C. y Patiño, I. (2013). “Consideraciones metodológicas para la atención y el apoyo a las familias”. En FIAPAS, Manual básico de...
  • Jáudenes, C. (6 febrero, 2014). Las personas sordas y sus familias en la intersección sociosanitaria [Noticia en web]. Recuperado de http://semanal.cermi.es/noticia/Espacio-sociosanitario-discapacidad-opinion-diez-articulos.aspx
  • Jallu, A. S. et al. (2015). “Imaging evaluation of pediatric sensorineural hearing loss in potential candidates for cochlear implantation”....
  • Jerger, J. (1970). “Clinical experience with impedance audiometry”. Arch Otolaryngol, 92(4), pp. 311-324.
  • Joint Committee on Infant Hearing (2007). “Position statement: Principles and guidelines for early hearing detection and intervention programs”....
  • Kei, J. et al. (2003). “High frecuency (1000 Hz) tympanometry in normal neonates”. J. Am. Acad. Audiol, 14(1), pp. 20-28.
  • Kemp, D. T. (1978). “Stimulated acoustic emissions from within the human auditory system”. J Acoust Soc Am., 64(5), pp. 1386-1391.
  • Kerkhofs, K. y Smit, M. (2013). “Early hearing aid fitting in children: challenges and results”. B-ENT, 21, pp. 17-25.
  • Leigh, J. et al. (2013). “Communication development in children who receive a cochlear implant by 12 months of age”. Otol Neurotol, 34(3),...
  • Liming, B. J. et al. (2016). “International Pediatric Otolaryngology Group (IPOG) consensus recommendations: hearing loss in the pediatric...
  • Lin, C. Y. et al. (2005). “The remediation of hearing deterioration in children with large vestibular aqueduct syndrome”. Auris Nasus Larynx,...
  • Manrique, M. et al. (2015). “Guía clínica para la indicación de implantes cocleares en la Comunidad Foral de Navarra”. An Sist Sanit Navar,...
  • Marco, J. et al. (2004). “Control de calidad de un programa de detección, diagnóstico e intervención precoz de la hipoacusia en recién nacidos....
  • Martens, S. et al. (2019). “Vestibular Infant Screening-Flanders: The implementation of a standard vestibular screening protocol for hearing-impaired...
  • Martínez Beneyto, P. et al. (2014). “Potenciales evocados auditivos de estado estable”. En M. Manrique y J. Marco (coords.), Audiología. Ponencia...
  • Matulat, P. et al. (2017). “Transregional tracking in newborn hearingscreening”. HNO, 65(12), pp. 1008-1013.
  • Mitchell, R. E. y Karmchmer, M. A. (2002). “Chasing the mythical ten percent: parental hearing status of deaf and hard of hearing students...
  • Morton, C. C. y Nance, W. E. (2006). “Newborn hearing screening. A silent revolution”. N Engl J Med, 354, pp. 2151-2564.
  • Mutai, H. et al. (2013). “Diverse spectrum of rare deafness genes underlies early-childhood hearing loss in Japanese patient: across-sectional,...
  • Núñez, F. et al. (2015). “Recomendaciones CODEPEH 2014. Sorderas diferidas y sobrevenidas en la infancia”. Revista Española de Discapacidad,...
  • Núñez, F. et al. (2016a). “Diagnóstico etiológico de la sordera infantil: Recomendaciones CODEPEH 2015”. Revista Española de Discapacidad,...
  • Núñez, F. et al. (2016b). “Auditory steady state response reliability in the audiological diagnosis after neonatal hearing screening”. Acta...
  • Núñez, F. et al. (2018). “Diagnóstico y tratamiento precoz de la hipoacusia unilateral o asimétrica en la infancia: recomendaciones CODEPEH...
  • Núñez, F. et al. (2019). “Actualización de los programas de detección precoz de la sordera infantil: recomendaciones CODEPEH 2018 (Nivel 1:...
  • Niu, Y. T. et al. (2012). “Radiation dose reduction in temporal bone CT with iterative reconstruction technique”. Am J Neuroradiol, 33, pp....
  • Olleta, I. et al. (2018). Atención temprana del niño con déficit auditivo de 0 a 6 años: cómo asesorar e informar a la familia en todo su...
  • Pearce M. S. et al. (2012). “Radiation exposure from CT scans in childhood and subsequent risk of leukaemia and brain tumours: a retrospective...
  • Pérez Ábalo, M. C. et al. (2003). “Potenciales evocados auditivos de estado estable a múltiples frecuencias y su valor en la evaluación objetiva...
  • Peters, J. P. M. et al. (2016). “Cochlear implantation in children with unilateral hearing loss: A systematic review”. Laryngoscope, 126,...
  • Pitarch, M. I. et al. (2014). “Pruebas Conductuales en la Exploración Audiológica en Niños”. En M. Manrique y J. Marco (coords.), Audiología....
  • Ravi, R. et al. (2016). “Follow-up in newborn hearing screening. A systematic review”. International Journal of Pediatric Otorhinolaryngology,...
  • Regan, D. (1989). Science and medicine. Human brain electrophisiology: evoked potentials and evoked magnetic fields. Nueva York: Elsevier.
  • Rehm, H. L. et al. (2013). “ACMG clinical laboratory standards for next-generation sequencing”. Genet Med, 15(9), pp. 733-747.
  • Sabatini, L. M. et al. (2016). “Genomic sequencing procedure microcosting analysis and health economic cost-impact analysis: a report of the...
  • Shearer, A. E. et al. (2013). “Advancing genetic testing for deafness with genomic technology”. J Med Genet, 50(9), pp. 627-634.
  • Silvestre, N. (2010). Estudio-Investigación sobre interacciones comunicativas. La comunicación entre madres oyentes y niños/as con sordera...
  • Siu, J. M. et al. (2019). “Efficacy of a selective imaging paradigm prior to pediatric cochlear implantation”. Laryngoscope, 129(11), pp....
  • Sohmer, H. y Feinmesser, M. (1967). “Cochlear action potentials recorded from the external ear in man”. Ann Otol, 76(2), pp. 427-435.
  • Sloan-Heggen, C. M. et al. (2016). “Comprehensive genetic testing in the clinical evaluation of 1119 patients with hearing loss”. Hum Genet,...
  • Sommen, M. et al. (2016). “DNA Diagnostics of hereditary hearing loss: A targeted resequencing approach combined with a mutation classification...
  • Sun, X. et al. (2015). “Combined hearing and deafness gene mutation screening of 11,046 Chinese newborns”. Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za...
  • Torres-Fortuny, A. et al. (2016). “Comparing auditory steady-state responses amplitude evoked by simultaneous air- and bone-conducted stimulation...
  • Tribukait, A. et al. (2004). “Function of semicircular canals, utricles and saccules in deaf children”. Acta Otolaryngol, 124, pp. 41-48.
  • Trinidad, G. et al. (2010). “Recomendaciones CODEPEH para 2010”. Acta Otorrinolaringol Esp, 61(1), pp. 69-77.
  • Vlastarakos, P. V. et al. (2017). “The value of ASSR threshold-based bilateral hearing aid fitting in children with difficult or unreliable...
  • Wang, Q. J. et al. (2011). “Newborn hearing concurrent gene screening can improve care for hearing loss: a study on 14,913 Chinese newborns”....
  • Yang, H. C. et al. (2017). “Newborn hearing screening in prematurity: fate of screening failures and auditory maturation”. Clin Otolaryngol,...
  • Yoshinaga-Itano, C. (2014). ”Principles and guidelines for early intervention after confirmation that a child is deaf or hard of hearing”....
  • Zhang, W. et al. (2018). “Cochlear gene therapy for sensorineural hearing loss: current status and major remaining hurdles for translational...
  • Zenker, F. (2001). “Medidas en oído real mediante sonda microfónica. Definición y aplicaciones”. Auditio: Revista Electrónica de Audiología,...
  • Zhou, G. et al. (2014). “Clinical uses of cervical vestibular-evoked myogenic potential testing in pediatric patients”. Medicine, 93, pp....
  • Zou, B. et al. (2015). “The application of genome editing in studying hearing loss”. Hear Res, 327, pp. 102-108.
  • Zubicaray, J. et al., (2014). “Sistemática del cribado de la audición en el niño”. En M. Manrique y J. Marco (coords.), Audiología. Ponencia...