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Anemia falciforme (AF) es la enfermedad mono génica hereditaria más común de Brasil, causada por una mutación que conduce a una hemoglobina con cambios físicos y químicos, que resulta en varias complicaciones, especialmente en los niños. Como la enfermedad es todavía incurable, diagnóstico precoz, nivel socioeconómico, la calidad de los alimentos y asistencia médica puede contribuir a reducir el sufrimiento de las personas. El propósito de esta revisión de literatura es estudiar la influencia de la educación y la comunicación como ayuda a las familias de los pacientes con anemia de células falciformes. Las familias de niños con AF sufren grandes transformaciones después de diagnóstico y tratamiento, ya que los niños necesitan cuidado complejo y atención continua. La comunicación adecuada, por lo tanto, de los agentes de salud es importante para la familia a participar en el cuidado. La falta de material atractivo para niños y adolescentes también es un problema que, si se resuelve, puede ayudar a mantener el bienestar de los individuos.
A anemia falciforme (FA) é o gene da doença de macaco hereditário mais comum do Brasil, causada por uma mutação que conduz a uma hemoglobina com as mudanças físicas e químicas, resultando em várias complicações, especialmente em crianças. À medida que a doença ainda é incurável, o diagnóstico precoce, status socioeconômico, qualidade dos alimentos e cuidados médicos pode ajudar a reduzir o sofrimento das pessoas. O objetivo desta revisão é estudar a influência da educação e da comunicação como assistência a famílias de pacientes com anemia falciforme. Famílias de crianças com AF sofrer grandes alterações após o diagnóstico e tratamento, desde que as crianças precisam de cuidados e complexo de cuidados continuados. Comunicação adequada, portanto, dos trabalhadores de saúde é importante para a família a participar no cuidado. A falta de material atrativo para crianças e adolescentes, é também um problema que, se resolvido, pode ajudar a manter o bem-estar das pessoas.
Sickle cell anemia (SCA) is the most common monogenic hereditary disease of Brazil, caused by a mutation that leads to a hemoglobin with physical and chemical changes, which lead to several complications, especially in children. As the disease is still incurable, early diagnosis, socioeconomic status, the quality of food and medical assistance can contribute to reduce the suffering of individuals. The purpose of this literature review is to study the influence of education and communication in the aid to families of patients with sickle cell anemia. Families of children with SCA undergo major transformations after diagnosis and treatment, since children need complex care and continuous attention. The proper communication, therefore, of health agents is important for the family to become participant in the patient care. The lack of attractive material for children and teenagers is also a problem that, if solved, would assist in maintaining the well-being of individuals.
