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Estudio sobre el sometimiento por parte de la Administración fabricante a la legislación especial sobre productos defectuosos y la exoneración de la responsabilidad sanitaria en los supuestos en que los daños causados se consideren imprevisibles o inevitables de acuerdo con el estado de los conocimientos de la ciencia médica en el momento de su producción. Se analiza en particular la relevancia de la resolución del Tribunal de Justicia de las Comunidades Europeas recaída en supuesto de daños causados por productos farmacéuticos y su interpretación de la Directiva 85/374/CEE, que a juicio del autor debiera suponer un cambio en la doctrina jurisprudencial española
