La Unión Europea (UE) encara la última etapa del 'paquete legislativo farmacéutico' con los trámites precisos para aprobar la Directiva y el Reglamento relativos a la información pública accesible de medicamentos de prescripción. En primera lectura, el Parlamento Europeo ha adoptado su posición sobre este conjunto normativo que por primera vez regulará de forma específica la información de fármacos sujetos a receta médica, sus límites, su ámbito de afectación, los canales de comunicación, y la información accesible en Internet. El acceso a bases de datos de medicamentos y de ensayos clínicos, y el prospecto único serán iniciativas de gran impacto para la seguridad del paciente.