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Manuel Amarilla
No todos los efectos adversos de los fármacos conocidos después de su comercialización tienen la misma trascendencia pública, salvo que se trate de fármacos ¿estrella¿, o que no siéndolos hayan causado daños graves en los consumidores. La gran repercusión informativa de los riesgos cardiovasculares causados por dos fármacos ¿superventas¿ ha llamado la atención del autor, que cuestiona el papel de control de los fabricantes sobre los productos que coloca en el mercado, y el de las autoridades de vigilancia farmacológica. También plantea que la indefinición legal y autónoma de la información terapéutica de los medicamentos y del marco de responsabilidad fomentan la falta de garantías para el consumidor y para los agentes que intervienen en el proceso de dispensación y prescripción.
