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Erick Sierra-Campos
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Mónica Andrea Valdez-Solana
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Juan Manuel Favela-Hernández
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Joaquín Ávalos-Soto
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Miguel Ángel Téllez-López
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México
Las heridas cutáneas crónicas se mantienen en un entorno de estrés oxidativo e inflamación persistente, en el que la señalización CCL11-CCR3 puede interferir con la reparación. Jatropha dioicaSessé se emplea en la medicina tradicional mexicana para atender lesiones de la piel, aunque la base molecular de ese efecto no se conoce con precisión. En este trabajo se determinó la respuesta antioxidante de un extracto metanólico de raíz y se exploró, mediante acoplamiento molecular, la interacción de la jatrofatriona con CCL11 y CCR3. El material vegetal recolectado en Lerdo, Durango, se extrajo por maceración en metanol. La actividad se midió con DPPH, ABTS, FRAP y ORAC; para el análisis in silicose emplearon CB-Dock2 y GPCRVS. Se obtuvo un 84% de inhibición en DPPH, un IC50de 4.9 4.9 μg mL-1en ABTS, 2.8 mmol Fe-2g-1en FRAP y 16 371 μmol TE g-1en ORAC. Este comportamiento se relacionó principalmente con los compuestos fenólicos del extracto. La jatrofatriona alcanzó una energía de unión de -5.8 kcal mol-1con CCL11, en la región N-terminal, y una puntuación Vina de -8.2 kcal mol-1con CCR3, en el sitio ortostérico. Los resultados confirman la actividad antioxidante de J. dioicay plantean una posible interacción de la jatrofatriona con el eje CCL11-CCR3; esta hipótesis requiere confirmación en sistemas celulares y modelos animales.v
Chronic skin wounds persist in an environment of oxidative stress and sustained inflammation in which CCL11-CCR3 signaling may interfere with tissue repair. Jatropha dioicaSessé is used in Mexican traditional medicine for skin lesions, although the molecular basis of this effect remains uncertain. This study measured the antioxidant response of a methanolic root extract and used molecular docking to explore the interaction of jatrophatrione with CCL11 and CCR3. Plant material collected in Lerdo, Durango, was macerated in methanol. Antioxidant activity was measured by DPPH, ABTS, FRAP, and ORAC, whereas CB-Dock2 and GPCRVS were used for the in silicoanalyses. The extract produced 84% DPPH inhibition, an ABTS IC50 of 4.9 micrograms per milliliter, 2.8 mmol Fe-2g-1in FRAP, and 16371 μmol TE g-1in ORAC. This response was associated mainly with the phenolic constituents of the extract. Jatrophatrione yielded a binding energy of -5.8 kcal mol-1with CCL11 at the N-terminal region and a Vina score of -8.2 kcalmol-1with CCR3 at the orthosteric site. These results support the antioxidant activity of J. dioicaand suggest that jatrophatrione may interact with the CCL11-CCR3 axis. Confirmation in cell-based systems and animal models is still required.
