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Ilda Mariclei de Castro da Silva, José A. Peters, Eugenia Jacira Bolacel Braga, Valmor João Bianchi
A regeneração ou morfogênese in vitro consiste no processo de formação de novos órgãos, a partir de diferentes tipos de tecidos ou células, sendo um pré-requisito para estudos de transformação genética. O presente trabalho teve como objetivo otimizar a regeneração in vitro de porta-enxertos de marmeleiros (Cydonia oblonga Mill.), cultivares Adams e MC. Como explantes foram utilizadas folhas inteiras e seccionadas, com ou sem pecíolo, oriundas de brotações cultivadas in vitro, as quais foram inoculadas por 40 dias no escuro, em meio de cultivo MS suplementado com TDZ (0,0; 0,2; 0,4; 0,6 e 0,8 mg dm-3 no primeiro experimento e 0,0; 1,0; 2,0; 3,0 e 4,0 mg dm-3 no segundo experimento) e ANA (0,1 mg dm-3). Posteriormente, os explantes foram transferidos para o mesmo meio básico contendo 1,0 mg dm-3 de TDZ e mantidos na luz por 30 dias. Após esse período, avaliou-se a percentagem de explantes regenerantes e o número de brotações por explante. As duas cultivares estudadas apresentam potencial para a regeneração in vitro, porém MC mostrou-se mais responsiva, com valores aproximados de 26% de explantes regenerantes quando cultivada em meio contendo 1,0 mg dm-3 de TDZ e 0,1 mg dm-3 de ANA. Para ambas cultivares, os explantes constituídos por folhas inteiras foram mais responsivos à regeneração do que os caracterizados por folhas seccionadas, ocorrendo à formação das brotações principalmente na região basal dos explantes, via organogênese direta ou indireta
Regeneration or in vitro morphogenesis it is a process of organs induction, from different types of tissues or cells, which is a pre-requirement for genetic transformation. The current work aimed to optimize in vitro regeneration of quinces (Cydonia oblonga Mill.) rootstocks, cultivars Adams and MC. It was used as initial explants whole leaves or sectioned leaves, with or without petiole, derived from shoots grown in vitro, which were inoculated for 40 days on the dark in MS culture medium, supplemented with TDZ (0,0; 0,2; 0,4; 0,6 e 0,8 mg dm-3 the first experiment and 0,0; 1,0; 2,0; 3,0 and 4,0 mg dm-3 in the second experiment) and ANA (0,1 mg dm-3). Thereafter, it was transferred to MS medium containing 1,0 mg dm-3 TDZ and maintained on the light during 30 days. After that period, the percentage of regenerate explants and the shoots number for regenerate explant was evaluated. The two cultivars present potential for in vitro regeneration, however 'MC' showed to be more responsive, with values ~ 26% of regenerating explants when it was cultured in medium containing 1 mg dm-3 of TDZ and 0,1 mg dm-3 of ANA. For both cultivars, the explants composed of whole leaves were more active to the regeneration of sectioned leaves, shoots formation occurs mainly in the basal region of the explants via organogenesis directly or indirectly
