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Brasil
Este trabalho teve como objetivo melhorar a regeneração “in vitro” de plantas de arroz (cultivar BRS 7 “Taim”). Foram utilizados explantes da região meristemática de ápices caulinares. A regeneração de brotos, via organogênese indireta, foi desenvolvida em duas partes: indução de calos e posterior regeneração de brotos. Para indução de calos, utilizou-se meios de cultura compostos por sais e vitaminas de MS, acrescidos de mio-inositol (100 mg L-1) e sacarose (30 g L-1), perfazendo os seguintes tratamentos: MS; MS + 2,0 mg L-1 2,4-D; MS + 4,0 mg L-1 2,4-D; MS + 2,0 mg L-1 2,4-D + 12mM prolina + 2,0 mg L-1 caseína + 30 g L-1 sorbitol + 5 mM MES. Os agentes solidificantes, também constituíram fatores experimentais, sendo utilizados Ágar (7,0 g L-1) e Fitagel ( 2,5 g L-1). Na etapa de regeneração de brotos, os calos obtidos foram transferidos para diferentes meios de regeneração, compostos pelos meios básicos de MS e N6 conforme descrito a seguir: MS + 30 g L-1 sacarose; MS + 5,0 mg L-1 CIN + 1,0 mg L-1 ANA + 30 g L-1 sacarose; MS + 3,0 mg L-1 CIN + 0,2 mg L-1 ANA + 30 g L-1 sacarose; MS + 2,0 mg L-1 BAP + 0,5 mg L-1 ANA + 30 g L-1 sacarose; MS + 1,0 mg L-1 TDZ + 0,1 mg L-1 ANA + 2,0 mg L-1 caseína + 30 g L-1 sorbitol + 5 mM MES + 12 mM prolina +10 g L-1 sacarose; MS + 80 g L-1 sacarose; N6 + 80 g L-1 sacarose e N6 + 30 g L-1 sacarose. Os resultados mostraram que todos os tratamentos com 2,4-D formaram calos, porém somente aquele suplementado com sorbitol, prolina, caseína e MES foi capaz de regenerar plantas, regeneração esta que foi melhor na presença de Fitagel. Os tratamentos formados pelos sais e vitaminas de MS apresentaram uma regeneração superior àquela observada para o meio N6.
