Influências do ácido naftaleno acético e escuro e atividade da peroxidase no enraizamento in vitro de aspargo (asparagus officinalis l.)

• Luciano AMARANTE ^[1] ; Denise Colares ^[1] ; Márcio Mariot ^[1] ; Gerson Fortes ^[2] ; Fábio Zanella ^[1] ; Alexandre Alves ^[1]
  1. [1] Universidade Federal de Pelotas

     Universidade Federal de Pelotas

     Brasil

     
  2. [2] EMBRAPA
• Localización: Current Agricultural Science and Technology, ISSN-e 2317-2436, Vol. 7, Nº. 1, 2001
• Idioma: portugués
• Enlaces
  • Texto Completo Ejemplar
• Resumen

  • Avaliou-se os efeitos do Ácido Naftaleno Acético (ANA) e escurosobre o enraizamento in vitro de dois genótipos de aspargo, clone M-14 e híbrido G27 x M-14 (Deco), bem como a atividade da peroxidase.As plantas foram desenvolvidas em meio MS acrescido de 0,93μM decinetina e 1,95μM de ancimidol com concentrações de 2,5 e 5,0μM deANA e submetidas ao escuro (0, 3, 6 e 9 dias). Os caracteresavaliados foram: porcentagem de enraizamento, número de raízesprimárias e secundárias e comprimento de raízes primárias. Com omeio e duração de escuro de melhor desempenho foi estudada aatividade da peroxidase no enraizamento. A concentração de ANA nãoinfluenciou o enraizamento de Deco, enquanto para M-14 aconcentração de 5,0μM de ANA proporcionou um aumento no númerode raízes primárias. A exposição dos explantes ao escuro promoveumaior porcentagem de enraizamento para Deco (3 e 6 dias), enquantoM-14 obteve maior número de raízes secundárias aos 6 dias deescuro, quando combinada à concentração de 5,0μM de ANA. Otratamento com 5,0μM de ANA foi superior a 2,5μM com relação aoenraizamento e não houve influência dos períodos de escuro sobreesse caracter. Foi observada uma relação entre o pico de atividade daperoxidase e a emissão de raízes, indicando que a peroxidase podeser usada como marcador bioquímico do enraizamento.