Acceso usuarios
La investigación biomédica es crucial para el avance médico, tecnológico y social, permitiendo mejoras en prevención y tratamientos de enfermedades. En toda investigación, debe priorizarse el bienestar de los participantes por sobre cualquier posible beneficio económico o científico. El mecanismo utilizado para asegurar la dignidad y autonomía de los pacientes es el consentimiento informado. El objetivo del presente trabajo consiste en analizar el marco legal costarricense respecto a las posibles excepciones al consentimiento informado en las investigaciones biomédicas: en investigaciones observacionales, en personas menores de edad y en personas con discapacidad. Se concluye la importancia de adaptar las normas para proteger los derechos de los participantes garantizando su participación en una investigación ética y segura, sin comprometer los avances científicos
Biomedical research is crucial for medical, technological and social advancement, allowing improvements in disease prevention and treatment. In all research, the well-being of the participants must be prioritized over any possible economic or scientific benefit. The mechanism used to ensure the dignity and autonomy of patients is informed consent. The aim of this work is to analyze the Costa Rican legal framework regarding possible exceptions to informed consent in biomedical research: in observational research, in minors and in people with disabilities. The importance of adapting the regulations to protect the rights of participants is concluded, guaranteeing their participation in ethical and safe research, without compromising scientific advances.
