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Fabián Santana, Lorena Núñez, Santiago Cadena Carrera, María Daniela Garcés Moncayo
Six compounds with anticancer activity were selected for evaluation using computer tools that incorporate artificial intelligence to assess their potential as anticoagulant agents, specifically as inhibitors of coagulation factor FXa. For this reason, anticancer compounds were compared to the gold standard inhibitors of FXa, such as Apixaban and Rivaroxaban. Additionally, the evaluated drugs were compared to anticancer and anticoagulant compounds that are not FXa-dependent (false positives), such as Coumarin. They were also compared to Doxorubicin, an anticancer compound with no activity in the coagulation cascade (negative control). We found that all the drugs studied had the potential for dual activity, serving as both anticancer and anticoagulant agents. However, the drug with the highest affinity to inhibit FXa was Rivaroxaban. In conclusion, based on the insilico analysis, Rivaroxaban is the most suitable candidate for in vitro evaluations of FXa inhibition within the coagulation cascade. This has potential applications in the chemical, biological, and medical-pharmaceutical fields.
Se seleccionaron seis compuestos con actividad anticancerígena para evaluar mediante herramientas informáticas que incorporan inteligencia artificial su potencial como agentes anticoagulantes, específicamente, como inhibidores del factor de coagulación FXa. Para ello, los compuestos anticancerígenos fueron comparados frente a dos inhibidores gold standard de FXa, Apixabán y Rivaroxabán. Adicionalmnete, los fármacos evaluados se evaluaron frente a compuestos anticancerígenos y anticoagulantes independientes de FXa (falsos positivos) como Cumarina y frente a Doxorubicina un compuesto anticancerígeno sin actividad en la cascada de coagulación (control negativo). Se encontró que todos los fármacos estudiados tendrían potencial actividad dual, es decir actividad anticancerígena y anticoagulante, sin embargo, el fármaco con mayor afinidad para inhibir el FXa fue Rivaroxabán. En conclusión, tras el análisis in silico Rivaroxabán es el mejor candidato para futuras evaluaciones en modelos in vitro de la inhibición de FXa dentro de la cascada de coagulación, lo cual tendría
