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Daniella Coelho Vandanezi Sobreira, Tales Alvarenga Lopes e Silva, Rafael Machado Malatesta, Isadhora Souza Ferrari da Costa
A cardiomiopatia hipertrófica (CMH) é uma das cardiopatias mais comuns, caracterizada por hipertrofia não fisiológica do ventrículo esquerdo (VE) e frequentemente associada a mutações genéticas. Ela apresenta uma ampla variabilidade em sua expressão clínica e gravidade. O diagnóstico diferencial da CMH é essencial, especialmente em casos que outras condições cardíacas podem apresentar VE hipertrófico. Neste contexto, a ressonância magnética cardiovascular (RMC) é fundamental, pois oferece uma avaliação detalhada da estrutura e função cardíaca e permite distinguir a CMH de outras causas de hipertrofia ventricular.
