Terapia genética e HIV: modificação dos co-receptores CXCR4 e CCR5

• Autores: Thomás Alvim Mendonça Borges de Almeida, Alice Alves Rocha Lacerda, Beatriz Ferreira Vieira Lima, Claudia Alves Mariano, Heitor Rodrigues de Oliveira
• Localización: Cuadernos de Educación y Desarrollo, ISSN-e 1989-4155, Vol. 16, Nº. Extra 12, 2024
• Idioma: portugués
• DOI: 10.55905/cuadv16n12-103
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• Resumen

  • O vírus da imunodeficiência humana (HIV) afeta mais de 37 milhões de pessoas no mundo, com aproximadamente 2 milhões de novas infecções a cada ano. O tratamento consiste na terapia antirretroviral (TARV), mas não leva à cura, pois níveis residuais do vírus formam um reservatório latente, que pode voltar a se multiplicar caso haja interrupção da medicação. Devido às contínuas dificuldades no desenvolvimento de uma vacina eficiente contra o HIV, surgiram estudos promissores que utilizam edição genética para alcançar uma cura por meio da modificação dos co-receptores CXCR4 e CCR5 humanos, usados na patogênese do vírus.

• Referencias bibliográficas
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